Lift Biosciences cerca di concedere in licenza la piattaforma di terapia cellulare ai partner dopo i risultati preclinici

NEW YORK – Lift Biosciences ha dichiarato giovedì che, in seguito agli incoraggianti risultati preclinici, inizierà a discutere accordi di licenza con aziende biofarmaceutiche per la sua piattaforma N-LiFT per la produzione di CAR-IMAN geneticamente modificati.

La piattaforma che Lift, con sede a Londra, sta sviluppando, denominata Terapia di infusione di leucociti con soli neutrofili, o N-LIfT, prevede la produzione di diversi neutrofili alfa immunomodulatori (IMAN) per uccidere le cellule tumorali in due modi, sia direttamente che reclutando le cellule immunitarie dei pazienti. . Per realizzare quest'ultimo, gli IMAN sono progettati per modificare il microambiente tumorale in tumori "caldi".

Giovedì, Lift ha affermato di aver aggiunto con successo un recettore dell’antigene chimerico mirato a HER2 ai suoi IMAN, che a suo dire ha comportato un aumento di quattro volte nell’uccisione delle cellule tumorali rispetto agli IMAN non modificati. Negli studi preclinici su modelli tumoreidi di pazienti ex-vivo, anche gli IMAN non modificati hanno dimostrato l’uccisione cellulare in tumori solidi difficili da trattare come i tumori del pancreas, del polmone, dello stomaco e del retto, secondo Lift.

Sulla base dei risultati migliorati osservati con l'aggiunta dell'HER2 CAR, Lift sta parlando con le aziende biofarmaceutiche per concedere in licenza la piattaforma, che a suo dire potrebbe essere utilizzata per produrre "un tipo completamente nuovo di piattaforma di terapia cellulare per le risorse CAR [di quelle aziende]". "

Per poter beneficiare di HER2 CAR-IMAN, i pazienti dovranno infine essere testati per l'espressione di HER2, ha affermato in una e-mail il CEO di Lift, Alex Blyth, aggiungendo che HER2 è solo un esempio di CAR Lift che l'azienda utilizzerà con questo approccio. "Possiamo utilizzare molti CAR diversi per cercare di coprire tutti i pazienti e utilizzeremo i CAR con i partner in base ai loro obiettivi", ha affermato.

Secondo Blyth, il programma CAR interno di Lift si concentra sui CAR HER2 e sui CAR diretti alla mesotelina, che sono due obiettivi che Lift ha scelto per coprire un'ampia popolazione di pazienti. Circa la metà dei pazienti affetti da cancro del polmone non a piccole cellule esprime mesotelina e un altro terzo esprime HER2, ha affermato.

A causa del modo in cui funzionano i CAR-IMAN, dirigendo il sistema immunitario ad attaccare i tumori anziché attaccare solo i tumori stessi, Blyth ha chiarito inoltre che "a differenza delle terapie con cellule CAR T, il successo degli IMAN non dipende completamente da questi antigeni ' sovraespressione", ma la sovraespressione dell'antigene "aiuta solo ad accelerare la loro attivazione, se è presente".

"Prevediamo che valuteremo l'espressione tumorale di questi antigeni nei pazienti per determinare quale CAR-IMAN è più adatto", ha affermato Blyth. L'azienda sta inoltre valutando l'utilizzo di tumoreidi derivati ​​dai pazienti per testare le terapie IMAN ex vivo per determinare la probabilità di risposta dei pazienti. Poiché è noto che i neutrofili attaccano rapidamente questi tipi di modelli di pazienti, Blyth ha affermato che l’approccio tumoroide è “adatto come strumento di stratificazione dei pazienti”.